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崗位職責(zé)：
1、督促、指導(dǎo)、跟蹤各崗位QA的工作；
2、負責(zé)相關(guān)文件的修訂和審核，參與產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險評估；
3、組織編寫產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧報告；
4、協(xié)調(diào)相關(guān)的變更管理，并跟蹤實施過程；
5、制定計劃方案，組織偏差、OOS/OOT的調(diào)查、產(chǎn)品投訴調(diào)查及不合格品等處理，跟蹤、調(diào)查分析生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中發(fā)現(xiàn)的不良趨勢；
6、對生產(chǎn)、QA相關(guān)人員進行GMP知識培訓(xùn)；
7、負責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性工作
要求：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，三年制藥以上質(zhì)量保證工作經(jīng)驗，專業(yè)知識較豐富；
2、熟悉中國GMP，接受過系統(tǒng)的GMP及質(zhì)量管理體系培訓(xùn)。
3、有良好的溝通能力，有較強的學(xué)習(xí)能力和處理問題的能力；
4、具有良好的職業(yè)道德和責(zé)任心，以及團隊合作精神。
工作地區(qū):貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學(xué)歷要求:不限
專業(yè)要求:制藥工程類

職位類別：

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