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崗位職責(zé)：
1、督促、指導(dǎo)、跟蹤各崗位QA的工作；
2、負(fù)責(zé)相關(guān)文件的修訂和審核，參與產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
3、組織編寫(xiě)產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧報(bào)告；
4、協(xié)調(diào)相關(guān)的變更管理，并跟蹤實(shí)施過(guò)程；
5、制定計(jì)劃方案，組織偏差、OOS/OOT的調(diào)查、產(chǎn)品投訴調(diào)查及不合格品等處理，跟蹤、調(diào)查分析生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良趨勢(shì)；
6、對(duì)生產(chǎn)、QA相關(guān)人員進(jìn)行GMP知識(shí)培訓(xùn)；
7、負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)性工作
要求：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，三年制藥以上質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)，專(zhuān)業(yè)知識(shí)較豐富；
2、熟悉中國(guó)GMP，接受過(guò)系統(tǒng)的GMP及質(zhì)量管理體系培訓(xùn)。
3、有良好的溝通能力，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和處理問(wèn)題的能力；
4、具有良好的職業(yè)道德和責(zé)任心，以及團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地區(qū):貴陽(yáng)市修文縣
招聘類(lèi)型:全職
學(xué)歷要求:不限
專(zhuān)業(yè)要求:制藥工程類(lèi)

職位類(lèi)別：

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